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Levitra, comprimé orodispersible ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une insuffisance rénale en stade terminal voir rubrique Contre-indications. Population pédiatrique Levitra, comprimé orodispersible n'est pas indiqué chez les personnes de moins de 18 ans. Il n'y a pas d'utilisation justifiée de Levitra, comprimé orodispersible chez les enfants et les adolescents.
Utilisation chez les patients prenant d'autres médicaments Utilisation concomitante d'inhibiteurs modérés ou puissants du CYP3A4 Un ajustement de la dose de vardénafil est nécessaire en cas de prise concomitante d'inhibiteurs modérés ou puissants du CYP3A4 voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions. Mode d'administration Par voie orale.
Le comprimé orodispersible doit être placé dans la bouche sur la langue, où il se dissoudra rapidement, et sera ensuite avalé. Levitra, comprimé orodispersible doit être pris sans liquide et immédiatement après avoir été sorti de la plaquette. Levitra, comprimé orodispersible peut être pris avec ou sans nourriture. Comprimé orodispersible. Mises en garde et précautions d'emploi On pratiquera une anamnèse et un examen clinique afin de diagnostiquer la dysfonction érectile et d'en déterminer les causes sous-jacentes potentielles avant d'envisager un traitement médicamenteux.
Avant d'instaurer un traitement de la dysfonction érectile, les médecins doivent examiner la fonction cardiovasculaire de leurs patients, dans la mesure où toute activité sexuelle comporte un risque cardiaque voir rubrique Contre-indications.
Le vardénafil a des propriétés vasodilatatrices entraînant des diminutions légères et transitoires de la pression artérielle voir rubrique Propriétés pharmacodynamiques. Les patients présentant une obstruction à l'éjection du ventricule gauche, par exemple sténose aortique, sténose subaortique hypertrophique idiopathique, peuvent être sensibles à l'action de vasodilatateurs dont les inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5.
Les médicaments utilisés dans le traitement de la dysfonction érectile doivent être prescrits avec prudence chez les patients présentant une malformation anatomique du pénis comme une angulation, une sclérose des corps caverneux ou la maladie de La Peyronie , ou chez les patients présentant des pathologies susceptibles de les prédisposer au priapisme comme une drépanocytose, un myélome multiple ou une leucémie.
La tolérance et l'efficacité de l'association de Levitra, comprimé orodispersible avec Levitra, comprimé pelliculé ou avec d'autres traitements de la dysfonction érectile n'ont pas été étudiées.
Il n'est donc pas recommandé de recourir à de telles associations. Administration concomitante d'alpha-bloquants L'administration concomitante d'alpha-bloquants et de vardénafil peut entraîner, chez certains patients, une hypotension symptomatique car ce sont tous deux des vasodilatateurs.
Un traitement concomitant avec le vardénafil ne pourra seulement être instauré que si le patient a été stabilisé sous son traitement par alpha-bloquant. Chez les patients stabilisés sous traitement par alpha-bloquants, le traitement par vardénafil doit être instauré à la plus faible dose initiale recommandée, soit 5 mg sous forme de comprimé pelliculé.
Les patients traités par alpha-bloquants ne doivent pas utiliser Levitra 10 mg, comprimé orodispersible comme dose initiale. Le vardénafil peut être administré à tout moment avec la tamsulosine ou avec l'alfuzosine. Pour les autres alpha-bloquants, un intervalle de temps entre les prises doit être respecté en cas de prise concomitante du vardénafil voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions.
Chez les patients déjà traités par une dose optimale de vardénafil, le traitement par alpha-bloquant doit être initié à la plus faible dose. Chez les patients traités par vardénafil, l'augmentation des doses d'alpha-bloquants par paliers peut entraîner une diminution supplémentaire de la pression artérielle. Administration concomitante d'inhibiteurs du CYP3A4 L'administration concomitante de vardénafil avec de puissants inhibiteurs du CYP3A4 tels que l'itraconazole et le kétoconazole forme orale doit être évitée car des concentrations plasmatiques très élevées de vardénafil sont obtenues si ces médicaments sont associés voir rubriques Contre-indications et Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions.
Une adaptation de la posologie de vardénafil peut être nécessaire en cas d'administration concomitante avec des inhibiteurs modérés du CYP3A4 tels que l'érythromycine ou la clarithromycine voir rubriques Posologie et mode d'administration et Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions.
La prise concomitante de pamplemousse ou de jus de pamplemousse est susceptible d'augmenter les concentrations plasmatiques de vardénafil. Cette association doit être évitée voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions. Effet sur l'intervalle QTc Il a été démontré que la prise unique de 10 mg et 80 mg de vardénafil prolonge, respectivement, de 8 msec et 10 msec en moyenne l'intervalle QTc.
Aussi, la prise unique de 10 mg de vardénafil administré en association avec mg de gatifloxacine une substance active présentant un effet comparable sur l'intervalle QT , engendre un allongement additionnel de l'intervalle QTc de 4 msec comparé à l'effet de chaque substance active prise séparément.
L'impact clinique de ces modifications de QT est inconnu voir rubrique Propriétés pharmacodynamiques. La pertinence clinique de ces résultats n'est pas connue et ne peut pas être généralisée à tous les patients dans toutes les circonstances, car cela dépend des facteurs individuels de risque ainsi que des sensibilités pouvant exister à un moment donné pour un patient donné.
Les médicaments qui peuvent prolonger l'intervalle QTc, dont le vardénafil, sont fortement déconseillés chez des patients présentant des facteurs de risque, par exemple, une hypokaliémie, un allongement congénital de l'intervalle QT, une administration concomitante d'anti-arythmique de Classe Ia par exemple : quinidine, procainamide ou de Classe III par exemple : amiodarone, sotalol.
Effet sur la vision Des anomalies visuelles et des cas de neuropathie optique ischémique antérieure non artéritique NOIAN ont été rapportés à la suite de la prise de Levitra et d'autres inhibiteurs de la PDE5.
L'analyse des données observationnelles suggère une augmentation du risque de NOIAN aiguë chez les hommes atteints d'une dysfonction érectile après une exposition à des inhibiteurs de PDE5 tels que le vardénafil, le tadalafil et le sildenafil voir rubrique Effets indésirables. Comme cela peut concerner tous les patients exposés au vardénafil, le patient doit être averti qu'en cas d'anomalie visuelle soudaine, il doit arrêter la prise de Levitra et consulter immédiatement un médecin voir rubrique Contre-indications.
Effet sur les saignements Des études in vitro sur les plaquettes sanguines humaines ont montré que le vardénafil n'a pas d'effet antiagrégant plaquettaire à lui seul, mais à doses élevées supra-thérapeutiques , le vardénafil potentialise l'effet antiagrégant d'un donneur de monoxyde d'azote, le nitroprussiate de sodium. Chez l'homme, le vardénafil utilisé seul ou en association avec l'acide acétylsalicylique n'a pas d'effet sur le temps de saignement voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions.
Il n'y a pas d'informations disponibles sur la tolérance du vardénafil chez les patients présentant des troubles hémorragiques ou un ulcère gastroduodénal évolutif. Aussi, chez ces patients, le vardénafil ne doit être administré qu'après une évaluation minutieuse du rapport bénéfice-risque. Aspartam Ce médicament contient 1,80 mg d'aspartam par comprimé orodispersible à 10 mg. Viagra, Cialis, Levitra, or Stendra: Which is better? Chercher une réponse simple sur la façon de traiter votre dysfonction érectile peut ressembler un peu à Alice au pays des merveilles.
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Enfin le dernier risque concerne l'auto-médication : on s'expose à des contre-indications, des effets secondaires, et surtout, en se privant d'un diagnostic, on ne comprend pas la nature ou les causes d'un trouble sexuel ; or, parfois cela cache une pathologie plus grave.
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Il est beaucoup plus facile de garder le cap une fois que vous savez que tous ces médicaments appartiennent à la même classe de médicaments appelés inhibiteurs de la phosphodiestérase-5 inhibiteurs de la PDE-5 , ce qui signifie simplement qu'ils fonctionnent tous de la même manière. Bien que les érections soient étonnamment compliquées, ces médicaments aident à quelque chose de simple : ils détendent tous les muscles du pénis et améliorent la circulation sanguine afin de traiter la dysfonction érectile.
Que sont les inhibiteurs de la PDE-5? Les films et les émissions de télévision vous feraient croire qu'il est facile, peut-être même trop facile parfois, d'avoir une érection. Mais de nombreux systèmes doivent fonctionner correctement ensemble pour en faire un, ce qui signifie qu'il n'y a en fait rien de facile ou de simple à ce sujet.
Ignorant les aspects émotionnels et psychologiques de l'excitation, même la biologie d'une érection est complexe. Mais il y a une étape dans le processus où les choses ont tendance à mal tourner, et c'est là que ces médicaments entrent en jeu.
Avant qu'une érection puisse se produire, un messager appelé cGMP dit au tissu érectile de se détendre, ce qui permet au sang de circuler. Si tout se passe bien, vous obtenez une érection. Le pénis est capable de se détendre grâce à une enzyme appelée phosphodiestérase-5 PDE-5 qui décompose le cGMP, mettant fin au signal envoyé au tissu érectile.
C'est là que les choses ont tendance à mal tourner. Si vous avez trop de phosphodiestérase ou si elle prend le relais trop tôt, cGMP ne peut pas faire son travail.
Les inhibiteurs de la PDE-5 empêchent cette enzyme de décomposer cet important messager qui déclenche le flux sanguin nécessaire pour obtenir et maintenir une érection. Des niveaux plus élevés de cGMP facilitent ce processus. C'est le but de tous ces médicaments, bien que leur structure chimique exacte et la façon dont vous les prenez diffèrent. Qu'est-ce que le Viagra? Viagra est un nom de marque pour le sildénafil, qui n'est qu'un type d'inhibiteur de la PDE L'ingrédient actif est le citrate de sildénafil et le Viagra est disponible en trois doses 25 mg, 50 mg et mg.
La Food and Drug Administration FDA a approuvé le Viagra en , et d'ici la fin , plus de 27 millions d'hommes dans le monde 17 millions d'entre eux aux États-Unis s'étaient vu prescrire du sildénafil pour le traitement de la dysfonction érectile McMurray, Le Viagra est un médicament oral pris en prévision d'un rapport sexuel.
Il peut être pris entre 30 minutes et quatre heures avant l'activité sexuelle. Bien que le Viagra puisse commencer à faire effet et aider à obtenir une érection en seulement 12 minutes, le médicament atteint des niveaux de pointe dans votre corps après 30 à minutes Eardley, Il peut durer jusqu'à quatre à cinq heures dans votre corps, mais votre âge, votre état de santé et votre régime alimentaire affectent tous la durée exacte de son action.
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